Моксимера таблетки 400 мг 7 шт

Показания к применению

Препарат Моксимера показан для лечения следующих бактериальных инфекций у пациентов в возрасте 18 лет и старше, вызванных чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами.

Моксифлоксацин необходимо применять только в тех случаях, когда использование антибактериальных препаратов, обычно рекомендуемых для первоначального лечения этих инфекций, неуместно либо неэффективно:

• острый бактериальный синусит (адекватно диагностированный);
• острое обострение хронической обструктивной болезни легких, в том числе бронхита (адекватно диагностированный);
• внебольничная пневмония, за исключением тяжелых случаев;
• воспалительное заболевание органов малого таза слабой или умеренной степени, (инфекции верхних отделов женских половых путей, включая сальпингит и эндометрит, не осложненных тубоовариальным или тазовым абсцессом).

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза препарата Моксимера составляет 400 мг один раз в сутки (1 таблетка) для перечисленных выше показаний и не должна быть превышена.

Препарат Моксимера необходимо использовать со следующей продолжительностью лечения:

• обострение хронического бронхита 5-10 дней
• внебольничная пневмония 10 дней
• острый бактериальный синусит 7 дней
• воспалительное заболевание органов малого таза слабой-умеренной степени 14 дней

Препарат принимают внутрь.Таблетку следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Возможен прием независимо от приема пищи.

Побочные действия

Часто

• суперинфекции, вызванные резистентными бактериями или грибами, например, оральный или вагинальный кандидоз
• головная боль, головокружение
• удлинение интервала QT у пациентов с гипокалиемией
• тошнота, рвота, боли в желудочно-кишечном тракте и животе, диарея
• повышение уровня трансаминаз в крови

Нечасто

• анемия, лейкопения, нейтpопения, тромбоцитопения, тpомбоцитоз, эозинофилия, удлинение пpотpомбинового вpемени и увеличение международного нормализованного отношения
• аллергические реакции
• гиперлипидемия
• тревожность, повышение психомоторной активности, возбуждение
• парестезии/дизестезии, расстройства вкуса, в том числе агевзия (утрата вкусовой чувствительности в очень редких случаях), спутанность сознания и дезориентация, нарушения сна (преимущественно бессонница), тремор, головокружение, сонливость
• нарушения зрения, в том числе диплопия и нечеткое зрение (особенно в сочетании с реакциями со стороны ЦНС)
• удлинение интервала QT, сердцебиение, тахикаpдия, фибрилляция предсердий, стенокардия
• вазодилатация
• одышка, в том числе астматический статус
• снижение аппетита и приема пищи, запор, диспепсия, метеоризм, гастрит, повышение уровня амилазы в крови

Редко 

• анафилактические реакции, в том числе очень редко – угрожающий жизни анафилактический шок, аллергический/ангионевротический отек, в том числе отек гортани (потенциально угрожающий жизни)
• гипергликемия, гиперурикемия
• эмоциональная лабильность, депрессия (в очень редких случаях может проявляться тенденцией к самоповреждению, такому как суицидальные идеи/мысли или попытки суицида, галлюцинации
• гипостезия, нарушение обоняния (включая аносмию), патологические сновидения, нарушение координации (включая нарушения походки, особенно вследствие головокружения или вертиго), судороги (включая большие судорожные припадки), нарушения внимания, расстройства речи, амнезия, периферическая нейропатия и полинейропатия
• светобоязнь
• отеки

Передозировка

В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию. Следует проводить ЭКГ-мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. При одновременном применении активированного угля и Моксимера внутрь в дозе 400 мг системная биодоступность препарата снижается более, чем на 80% в результате замедления его всасывания. Прием активированного угля на ранней стадии всасывания препарата помогает предотвратить излишнее увеличение системного воздействия моксифлоксацина в случаях пероральной передозировки.

Противопоказания к применению

• гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому из вспомогательных веществ препарата
• пациенты с заболеваниями и нарушениями со стороны сухожилий, обусловленными лечением фторхинолонами, в анамнезе
• пациенты с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией
• беременность и период лактации
• детский и подростковый возраст до 18 лет